Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxycycline (Doxycyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng tính theo doxycyclin base. Doxycyclin calci: Dịch treo uống 50 mg/5 ml.

Doxycyclin hyclat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Nang giải phóng chậm 100 mg.

Viên bao phim 100 mg.

Bột để tiêm truyền tĩnh mạch 100 mg, 200 mg.

Doxycyclin monohydrat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Bột để pha dịch treo uống 25 mg/5 ml.

Pf-045 31083 đã được điều tra để điều trị Đau và Đau mãn tính.

5- (5- (2,6-dichloro-4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) pentyl) -3- (hydroxyethyl oxymyleneoxymethyl) isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 5- (5- (2,6-dichloro-4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) pentyl) -3- (hydroxyethyl oxymyleneoxymethyl) isoxazole nhắm vào polyprotein genome protein.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzylpenicillin (Penicillin G)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta - lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc Benzylpenicillin dùng ở dạng muối benzylpenicilin natri và benzylpenicilin kali

Dạng thuốc bột tan trong nước để tiêm: 500 000 đơn vị (IU), 1 triệu UI và 5 triệu UI

Trong nhiều nước, liều được biểu thị dưới dạng đơn vị: 600 mg, 1200 mg benzylpenicillin natri hoặc 600 mg benzylpenicillin kali

Contulakin-G là thuốc giảm đau không chứa opioid phổ rộng. Nó là dạng tổng hợp của một peptide tự nhiên được chiết xuất từ nọc độc của ốc biển Conus Geographus.

Cimetropium là một dẫn xuất belladonna. Nó là một thuốc chống động kinh mạnh và một loại thuốc chống co thắt hiệu quả. Nó cũng được ban cho một hành động myolitic trực tiếp, một phần chiếm hoạt động chống co thắt của nó. Nó chưa bao giờ được phê duyệt để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.

Aspergillus flavus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus flavus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Glibornuride là một loại thuốc chống tiểu đường loại sulfonylurea.

Velpatasvir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Velpatasvir hoạt động như một chất nền khiếm khuyết cho NS5A (Protein không cấu trúc 5A), một loại protein virut không enzyme có vai trò chính trong việc sao chép, lắp ráp và điều chế các phản ứng miễn dịch của virus viêm gan C [A19175]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mạn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như velpatasvir. Đáng chú ý, velpatasvir có hàng rào kháng thuốc cao hơn đáng kể so với các thuốc ức chế NS5A thế hệ đầu tiên, như [DB09027] và [DB09102], làm cho nó trở thành một lựa chọn thay thế mạnh mẽ và đáng tin cậy để điều trị Viêm gan C mãn tính [A19637]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Velpatasvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với sofosbuvir cho cả sáu kiểu gen của Viêm gan C [L852] . Velpatasvir hiện chỉ có sẵn trong một sản phẩm kết hợp liều cố định là Epclusa với [DB08934], một loại thuốc chống vi rút trực tiếp khác. Mục tiêu của trị liệu đối với Epclusa bao gồm ý định chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và nguy cơ phải ghép gan [A19626]. Kể từ tháng 6 năm 2016, Velpatasvir đã có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934], dưới dạng sản phẩm thương mại Epclusa. Epclusa là sản phẩm HCV kết hợp đầu tiên được chỉ định để điều trị tất cả các kiểu gen của Viêm gan C có hoặc không có xơ gan. Đây hiện cũng là thuốc kháng vi-rút HCV mạnh nhất trên thị trường với đáp ứng virus kéo dài (SVR) sau 12 tuần điều trị 93-99% tùy thuộc vào kiểu gen và mức độ xơ gan và khả năng kháng thuốc cao [L852]. Cả hai hướng dẫn của Canada và Mỹ đều liệt kê Epclusa là khuyến nghị dòng đầu tiên cho tất cả các kiểu gen của HCV [L852, A19626].

Phthalocyanine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00103246 (Liệu pháp quang động bằng Silicon Phthalocyanine 4 trong điều trị bệnh nhân bị bệnh Keratosis Actinic, Bệnh Bowen, Ung thư da, hoặc Giai đoạn I hoặc Bệnh nấm giai đoạn II).

Ponesimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh vẩy nến, GVHD mãn tính, dược động học, bệnh vẩy nến mảng bám và bệnh đa xơ cứng, trong số những người khác.

Poloxamer 188 (P188) là một chất đồng trùng hợp tuyến tính khối không ion thể hiện các hoạt động lưu biến, chống huyết khối, chống viêm và tế bào chất trong các mô hình chấn thương mô khác nhau [A33121]. Bao gồm hai chuỗi bên ưa nước gắn với lõi trung tâm kỵ nước [A27218], trọng lượng phân tử trung bình của nó là 8400 Dalton. P188 đã được FDA chấp thuận trong hơn 50 năm là một tác nhân trị liệu để giảm độ nhớt trong máu trước khi truyền máu [A27217]. Do đặc tính sản xuất của nó, P188 cũng có thể được tìm thấy trong các sản phẩm không kê đơn (OTC) như kem đánh răng, thuốc nhuận tràng và nước súc miệng, và được sử dụng trong các ứng dụng mỹ phẩm, công nghiệp và dược phẩm. Có một bằng chứng về P188 làm tăng sự ổn định cấu trúc và nối lại màng plasma thông qua việc kết hợp trực tiếp vào lớp kép phospholipid [A27217]. Khả năng của P188 trong việc làm giảm tổn thương màng tế bào và tổn thương tế bào đã được chứng minh trong nhiều mô hình _in vivo_ và _in vitro_ [A27218]. Việc sử dụng P188 như một phương pháp điều trị tiềm năng trong các điều kiện bệnh lý khác nhau, chẳng hạn như các bệnh vi mạch máu mãn tính và thiếu hụt cơ xương, đang được nghiên cứu [A27217].